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【健康科普】懷了雙胞胎,需要注意些啥?

發(fā)布時間:2025-12-05 16:16:52    來源:陳福芳    點擊:10    【字體:

最近,小c家有個大喜事。他們兩口子在充分準備下,終于迎來了好消息——彩超提示宮內(nèi)有兩個孕囊,雙胞胎!這可把全家人高興慘了!一家人開始七嘴八舌地向醫(yī)生詢問起雙胞胎的注意事項。

小c丈夫:雙胎葉酸需要多吃一點嗎?還需要補充其他維生素嗎?

醫(yī)生:雙胎妊娠孕婦從妊娠早期每天補充葉酸0.8mg-1mg,可以預防神經(jīng)管缺陷;同時雙胎妊娠妊娠期因葉酸缺乏引起貧血的風險增高,因此葉酸補充還應持續(xù)整個妊娠期。雙胎妊娠對鐵的需求量較單胎孕婦增加,缺鐵性貧血風險增加,因此妊娠期應每日補鐵30-60mg,而對于鈣的需求也相應增加,鈣每日補充1000-2000mg,維生素D1000u。

小c婆婆:會不會是龍鳳胎呀?兩個孩子會長得一模一樣嗎?

醫(yī)生:目前彩超看到是兩個孕囊,可能是是兩個卵子分別受精形成的,也可能是一個受精卵受精后分裂而來。理論上來說,可能會是龍鳳胎,也可能性別相同,可能長相相似,也可能長相?異。

小c媽媽:雙胎會有什么危險嗎? 

醫(yī)生:彩超顯示,考慮為雙絨毛膜雙羊膜囊雙胎,相當于兩個胎兒住的是兩棟獨立的房子。

對于孕婦來說常見的并發(fā)癥有以下幾個方面:

1、早產(chǎn):早產(chǎn)風險是單胎的7-10倍;

2、貧血:與鐵及葉酸缺乏有關,孕期需補充鐵和葉酸;

3、妊娠期高血壓,膽淤癥等發(fā)生的風險增高,孕期需要嚴密監(jiān)測血壓及控制體重增長在正常范圍,若有瘙癢等癥狀需及時就診;

4、流產(chǎn):雙胎流產(chǎn)概率會增高;

5、前置胎盤:雙胎需要的營養(yǎng)要求更高,因此胎盤在子宮上覆著面積就廣,就像樹一樣的,要生長,根須需向外擴張去吸取更多營養(yǎng)。

對于胎兒來說有以下幾個方面:

1、雙胎生長不一致:就是兩胎兒體重相差較大;

2、雙胎之一異常:如雙胎之一存在染色體異常,結(jié)構異常等等,必要時需減胎;

3、雙胎之一胎死宮內(nèi):存活胎兒風險會增加。

小c爸爸:那我們孕期產(chǎn)檢需要注意些什么呢?

醫(yī)生:孕期需定期產(chǎn)檢,以下幾個方成需要特別注意:

1、NT檢查:孕11-13+6周;

2、產(chǎn)前篩查與產(chǎn)前診斷:目前暫時未見高危因素,孕中期可選擇行無創(chuàng)DNA產(chǎn)前篩查(準確度會稍低于單胎); 若發(fā)現(xiàn)了與染色體相關的高危因素,則需要行羊水穿刺,且需要分別對兩個胎兒取樣;

3、胎兒畸形篩查:18-24周之間對雙胎進行結(jié)構篩查及胎兒心臟篩查;

4、宮頸長度檢查:胎兒結(jié)構篩查同時進行,24周前再評估1次;

5、胎兒生長監(jiān)測:沒有并發(fā)癥的情況下,從24周開始每3-4周需進行1次胎兒生長和健康的超聲評估。

小c:那我應該什么時間生產(chǎn)?順還是剖呢? 

醫(yī)生:沒有并發(fā)癥的情況下,建議38-38+6周終止妊娠;順或者剖需根據(jù)胎兒胎位及是否有剖宮產(chǎn)相關并發(fā)癥決定。



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樂山市產(chǎn)前診斷中心簡介

樂山市產(chǎn)前診斷中心是樂山市唯一一家產(chǎn)前診斷機構,也是我省繼四川省產(chǎn)前診斷中心(四川大學華西第二醫(yī)院)之后,第二家獨立開展孕婦外周血胎兒游離DNA產(chǎn)前篩查(無創(chuàng)DNA檢測)、基因拷貝數(shù)變異檢測(CNV-seq)的產(chǎn)前診斷機構。
科室擁有illumina NextSeq550AR二代測序儀、ABI 3500xl Dx一代測序基因分析儀、貝克曼UNICel 800Access化學發(fā)光免疫分析儀、徠卡全自動染色體掃描分析儀、ZEISS蔡司攝像顯微鏡及染色體分析系統(tǒng)、美國GEvoluson E8彩色多普勒超聲診斷儀、韓國麥迪遜WS80A彩色多普勒超聲診斷儀、飛利浦IU Elite彩色多普勒超聲診斷儀、邁瑞R7彩色多普勒超聲診斷儀、聯(lián)影UMR570 1.5T MRI。

具備資質(zhì)和能力開展產(chǎn)前篩查、產(chǎn)前診斷所有類別的技術服務,包括:生化免疫、分子遺傳、細胞遺傳、醫(yī)學影像(超聲和核磁)、遺傳咨詢。服務人群覆蓋樂山全市并輻射周邊地市州。包括中孕期母血清學產(chǎn)前篩查(唐氏篩查)、地中海貧血篩查及基因診斷、外周血染色體檢測、羊水染色體檢測、快速產(chǎn)前診斷(QF-PCR)、母血污染鑒定、孕婦外周血胎兒游離DNA產(chǎn)前篩查(無創(chuàng)DNA檢測)、基因拷貝數(shù)變異檢測(CNV-seq)、脊肌萎縮癥SMN1基因檢測、遺傳性耳聾基因檢測、家系全外顯子測序分析、單基因病擴展性攜帶者篩查;胎兒NT檢查、胎兒系統(tǒng)性超聲檢查(胎兒Ⅲ級檢查)、胎兒針對性超聲檢查(胎兒Ⅳ級檢查)、胎兒超聲心動圖檢查;胎兒磁共振成像(MRI)等。




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